Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза дыхательным методом ( in vitro ) ХЕЛПИЛ - тест - АМА"
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939854
Регистрационное удостоверение ФС 012б2002/0102-04 на медицинское изделие «Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза дыхательным методом ( in vitro ) ХЕЛПИЛ - тест - АМА"» производства ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики" выдано Росздравнадзором 13 июля 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.07.2004
- Период действия версии
- с 13.07.2004
- Срок действия РУ
- 13.07.2007
- Производитель
- ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики"г. Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики"г. Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики"г. Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939854Химиндикатор
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза дыхательным методом ( in vitro ) ХЕЛПИЛ - тест - АМА" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б2002/0102-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ассоциация Медицины и Аналитики". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б2002/0102-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.