Тонзиллэктом ТЭ (с мендреном)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943320
Регистрационное удостоверение ФС 022а2259/0084-04 на медицинское изделие «Тонзиллэктом ТЭ (с мендреном)» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 8 июля 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2004
- Период действия версии
- с 08.07.2004 до 23.04.2008
- Срок действия РУ
- 08.07.2008
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943320Томы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.07.2004 | ФС 022а2259/0084-04 | Тонзиллэктом ТЭ (с мендреном) | Внесено изменение |
| 23.04.2008 | ФСР 2008/02504 | Тонзиллэктомы ТЭ (с мандреном) по ТУ 64-1-1278-79 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2259/0084-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2259/0084-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.