Облучатель светодиодный физиотерапевтический узкополосный ОСТУ «Рубин» по ТУ 9444-006-35444975-2008 в следующих исполнениях: облучатель двулучевой К и ИК; облучатель однолучевой К; облучатель однолучевой ИК.
НедействительноКласс 1ОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04342 на медицинское изделие «Облучатель светодиодный физиотерапевтический узкополосный ОСТУ «Рубин» по ТУ 9444-006-35444975-2008 в следующих исполнениях: облучатель двулучевой К и ИК; облучатель однолучевой К; облучатель однолучевой ИК.» производства ООО "Медлаз-Нева" выдано Росздравнадзором 11 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2009
- Период действия версии
- с 11.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Медлаз-Нева"190020, Санкт-Петербург, наб.Обводного канала, 209
- Заявитель
- ООО "Медлаз-Нева"190020, Санкт-Петербург, наб.Обводного канала, 209
- Представитель в РФ
- ООО "Медлаз-Нева"190020, Санкт-Петербург, наб.Обводного канала, 209
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Облучатель светодиодный физиотерапевтический узкополосный ОСТУ "Рубин" по ТУ 9444-006-35444975-2008 в следующих исполнениях: облучатель двулучевой К и ИК. |
| 02 | Облучатель светодиодный физиотерапевтический узкополосный ОСТУ "Рубин" по ТУ 9444-006-35444975-2008 в следующих исполнениях: облучатель однолучевой К. |
| 03 | Облучатель светодиодный физиотерапевтический узкополосный ОСТУ "Рубин" по ТУ 9444-006-35444975-2008 в следующих исполнениях: облучатель однолучевой ИК. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04342»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медлаз-Нева". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04342?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.