Аппарат сочетанной некогерентной магнито-световой терапии АСМСТ-01 по КВСЖ.941545.001 ТУ
НедействительноКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06856 на медицинское изделие «Аппарат сочетанной некогерентной магнито-световой терапии АСМСТ-01 по КВСЖ.941545.001 ТУ» производства ЗАО "АСИ СЕРВИС" выдано Росздравнадзором 26 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2010
- Период действия версии
- с 26.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "АСИ СЕРВИС"105275, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д.29Юр. адрес: 105275, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д.29
- Заявитель
- МУНПВП "Измеритель"101000, г. Москва, ул.Маросейка, д.6/8Юр. адрес: 101000, Россия, г. Москва, ул.Маросейка, д.6/8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат сочетанной некогерентной магнито-световой терапии АСМСТ-01 по КВСЖ.941545.001 ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "АСИ СЕРВИС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.