Устройства имплантируемые титановые для лечения сколиоза «Медилар» в составе (см. приложение)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943830
Регистрационное удостоверение ФС 02032538/3220-06 на медицинское изделие «Устройства имплантируемые титановые для лечения сколиоза «Медилар» в составе (см. приложение)» производства ООО Научно-производственный центр "Медилар" выдано Росздравнадзором 11 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2011
- Дата внесения изменений
- 13.06.2006
- Период действия версии
- с 13.06.2006 до 11.10.2011
- Срок действия РУ
- 13.06.2011
- Производитель
- ООО Научно-производственный центр "Медилар"660037, г.Красноярск, а/я 2705, ул.Коломенская, 26
- Заявитель
- ООО Научно-производственный центр "Медилар"660037, г.Красноярск, а/я 2705, ул.Коломенская, 26
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственный центр "Медилар"660037, г.Красноярск, а/я 2705, ул.Коломенская, 26
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943830Изделия коррегирующие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.06.2006 | ФС 02032538/3220-06 | Устройства имплантируемые титановые для лечения сколиоза «Медилар» в составе (см. приложение) | Внесено изменение |
| 11.10.2011 | ФСР 2011/12095 | Устройства имплантируемые титановые для лечения сколиоза «МЕДИЛАР» ТУ 9438-014-10163217-2006 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02032538/3220-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственный центр "Медилар". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02032538/3220-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.