Устройства имплантируемые титановые для лечения сколиоза «МЕДИЛАР» ТУ 9438-014-10163217-2006 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 3ОКП: 943830
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12095 на медицинское изделие «Устройства имплантируемые титановые для лечения сколиоза «МЕДИЛАР» ТУ 9438-014-10163217-2006 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ООО НПЦ "МЕДИЛАР" выдано Росздравнадзором 11 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630215
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2011
- Период действия версии
- с 11.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПЦ "МЕДИЛАР"660037, Россия, Красноярский край, г. Красноярск, ул.Мичурина, д.13
- Заявитель
- ООО НПЦ "МЕДИЛАР"660037, Россия, Красноярский край, г. Красноярск, ул.Мичурина, д.13
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943830Изделия коррегирующие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.06.2006 | ФС 02032538/3220-06 | Устройства имплантируемые титановые для лечения сколиоза «Медилар» в составе (см. приложение) | Внесено изменение |
| 11.10.2011 | ФСР 2011/12095 | Устройства имплантируемые титановые для лечения сколиоза «МЕДИЛАР» ТУ 9438-014-10163217-2006 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Устройство имплантируемое титановое антиротационное для лечения S-образного сколиоза УИАРС-01 «МЕДИЛАР» в составе: |
| 02 | «Устройство имплантируемое для лечения сколиоза, моделирующееся и самоудлиняющееся при росте больного УИМС-01 «МЕДИЛАР» в составе: |
| 03 | «Фиксирующее устройство - блок гребенчатый для стабилизации позвоночника из заднего доступа «МЕДИЛАР» в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12095»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПЦ "МЕДИЛАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12095?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.