Аберроскоп глазной «МУЛЬТИСПОТ-1000» по ТУ 9442-001-77374283-2007 в двух исполнениях: «МУЛЬТИСПОТ-1000-И1» и «МУЛЬТИСПОТ-1000-И2»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04820 на медицинское изделие «Аберроскоп глазной «МУЛЬТИСПОТ-1000» по ТУ 9442-001-77374283-2007 в двух исполнениях: «МУЛЬТИСПОТ-1000-И1» и «МУЛЬТИСПОТ-1000-И2»» производства ООО "Оптосистемы" выдано Росздравнадзором 6 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2009
- Период действия версии
- с 06.05.2009 до 18.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Оптосистемы"142190, г.Троицк, Московская обл., ул. Юбилейная, 3
- Заявитель
- ООО "Визионика"123100, Россия, г. Москва, ул. Анатолия Живова, д.10, стр.2
- Представитель в РФ
- ООО "Визионика"123100, Россия, г. Москва, ул. Анатолия Живова, д.10, стр.2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.05.2010 | ФСР 2009/04820 | Аберроскоп глазной «МУЛЬТИСПОТ-1000» по ТУ 9442-001-77374283-2007 в двух исполнениях: «МУЛЬТИСПОТ-1000-И1» и «МУЛЬТИСПОТ-1000-И2». | Недействительно |
| 06.05.2009 | ФСР 2009/04820 | Аберроскоп глазной «МУЛЬТИСПОТ-1000» по ТУ 9442-001-77374283-2007 в двух исполнениях: «МУЛЬТИСПОТ-1000-И1» и «МУЛЬТИСПОТ-1000-И2» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | МУЛЬТИСПОТ-1000-И1 |
| 02 | МУЛЬТИСПОТ-1000-И2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04820»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Оптосистемы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04820?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.