Аппарат электрохирургический высокочастотный ЭХВЧ-250-6
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение 29/01081003/5926-04 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический высокочастотный ЭХВЧ-250-6» производства ЗАО "Сибирский научно-исследовательский и испытательный центр медицинской техники" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2004
- Период действия версии
- с 05.02.2004 до 28.06.2012
- Срок действия РУ
- 23.10.2013
- Производитель
- ЗАО "Сибирский научно-исследовательский и испытательный центр медицинской техники"630015, г. Новосибирск, ул. Промышленная, 1
- Заявитель
- ЗАО "Сибирский научно-исследовательский и испытательный центр медицинской техники"630015, г. Новосибирск, ул. Промышленная, 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "Сибирский научно-исследовательский и испытательный центр медицинской техники"630015, г. Новосибирск, ул. Промышленная, 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.06.2012 | ФСР 2012/13589 | Аппарат электрохирургический высокочастотный ЭХВЧ-250-6 по ТУ 9444-015-39136787-2003 в комплектации (см.приложение на 1 листе) | Действует |
| 05.02.2004 | 29/01081003/5926-04 | Аппарат электрохирургический высокочастотный ЭХВЧ-250-6 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01081003/5926-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Сибирский научно-исследовательский и испытательный центр медицинской техники". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01081003/5926-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.