zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2009/04318

Реклинатор текстильный КР1-01 по ТУ 9396-066-55220088-2004

НедействительноКласс 1ОКП: 939672

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04318 выдано Росздравнадзором 16.02.2009 на медицинское изделие «Реклинатор текстильный КР1-01 по ТУ 9396-066-55220088-2004» производства ФГУП "Махачкалинское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.02.2009
Период действия версии
с 16.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Махачкалинское ПрОП" Росздрава
Россия, 367027, Респ. Дагестан, г.Махачкала, ул.Буганова, д.10
Заявитель
ФГУП "Махачкалинское ПРОП" Росздрава
367027, Республика Дагестан, г.Махачкала, ул. Буганова, 10
Представитель в РФ
ФГУП "Махачкалинское ПРОП" Росздрава
367027, Республика Дагестан, г.Махачкала, ул. Буганова, 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939672
Реклинаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04318 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Махачкалинское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.02.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Реклинатор текстильный КР1-01 по ТУ 9396-066-55220088-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Реклинатор текстильный КР1-01 по ТУ 9396-066-55220088-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04318»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Махачкалинское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04318?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.