Измеритель артериального давления мембранный общего применения ИАДМ-ОП-1-01-«УМД» в составе: манометра ММП-50 мембранного; нагнетателя пневматического с кнопочным регулятором давления; с боковым винтом и обратным клапаном; манжет компрессионных М-130, М-35, М-55, М-85; фонендоскопа ФТК
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение 29/02010198/5859-04 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления мембранный общего применения ИАДМ-ОП-1-01-«УМД» в составе: манометра ММП-50 мембранного; нагнетателя пневматического с кнопочным регулятором давления; с боковым винтом и обратным клапаном; манжет компрессионных М-130, М-35, М-55, М-85; фонендоскопа ФТК» производства ЗАО "Научно-производственная фирма "Ультрамед-Си" выдано Росздравнадзором 26 января 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2004
- Период действия версии
- с 26.01.2004
- Срок действия РУ
- 13.01.2008
- Производитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма "Ультрамед-Си"129301, Москва, ул.Касаткина, д.3, корп. 2
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма "Ультрамед-Си"129301, Москва, ул.Касаткина, д.3, корп. 2
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственная фирма "Ультрамед-Си"129301, Москва, ул.Касаткина, д.3, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Измеритель артериального давления мембранный общего применения ИАДМ-ОП-1-01-"УМД" в составе: манометра ММП-50 мембранного; нагнетателя пневматического с кнопочным регулятором давления; с боковым винтом и обратным клапаном; манжет компрессионных М-130, М-35, М-55, М-85; фонендоскопа ФТК |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/02010198/5859-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственная фирма "Ультрамед-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/02010198/5859-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.