Номер РУ 29/16091103/4912-04

Перчатки латексные смотровые одноразовые, нестерильные «АЗРИ»

Срок действия истекКласс 1ОКП: 251490

Регистрационное удостоверение 29/16091103/4912-04 выдано Росздравнадзором 21.01.2004 на медицинское изделие «Перчатки латексные смотровые одноразовые, нестерильные «АЗРИ»» производства ОАО "Армавирский завод резиновых изделий". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 05.11.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.01.2004
Период действия версии
с 21.01.2004
Срок действия РУ
05.11.2008
Производитель
ОАО "Армавирский завод резиновых изделий"
г.Армавир, Краснодарский край
Заявитель
ОАО "Армавирский завод резиновых изделий"
г.Армавир, Краснодарский край
Представитель в РФ
ОАО "Армавирский завод резиновых изделий"
г.Армавир, Краснодарский край
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
251490
Изделия медицинские из латекса и клеев прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №29/16091103/4912-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Армавирский завод резиновых изделий". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.01.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 05.11.2008. Карточка «Перчатки латексные смотровые одноразовые, нестерильные «АЗРИ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/16091103/4912-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Армавирский завод резиновых изделий". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/16091103/4912-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.