Долота оториноларингологические с ручкой рифленой плоской-«М-МИЗ» (см.приложение)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943300
Регистрационное удостоверение 29/11051202/5614-03 на медицинское изделие «Долота оториноларингологические с ручкой рифленой плоской-«М-МИЗ» (см.приложение)» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 4 ноября 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.11.2003
- Период действия версии
- с 04.11.2003 до 24.07.2012
- Срок действия РУ
- 18.12.2012
- Производитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Заявитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Представитель в РФ
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943300Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.07.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.11.2003 | 29/11051202/5614-03 | Долота оториноларингологические с ручкой рифленой плоской-«М-МИЗ» (см.приложение) | Внесено изменение |
| 24.07.2012 | ФСР 2012/13663 | Долота оториноларингологические с ручкой рифленой плоской-«М-МИЗ» по ТУ 9433-027-07613473-2003 (см.приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/11051202/5614-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/11051202/5614-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.