Аппарат лазерный селективной коагуляции на парах меди с импульсно/периодическим режимами работы для фотодинамической терапии новообразований АЛСКпм-510/578-«НИИКИ»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение 29/05010303/5601-03 на медицинское изделие «Аппарат лазерный селективной коагуляции на парах меди с импульсно/периодическим режимами работы для фотодинамической терапии новообразований АЛСКпм-510/578-«НИИКИ»» производства ФГУП НИИКИ ОЭП выдано Росздравнадзором 24 октября 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2003
- Период действия версии
- с 24.10.2003
- Срок действия РУ
- 06.03.2013
- Производитель
- ФГУП НИИКИ ОЭПг.Сосновый Бор, Ленинградская обл
- Заявитель
- ФГУП НИИКИ ОЭПг.Сосновый Бор, Ленинградская обл
- Представитель в РФ
- ФГУП НИИКИ ОЭПг.Сосновый Бор, Ленинградская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный селективной коагуляции на парах меди с импульсно/периодическим режимами работы для фотодинамической терапии новообразований АЛСКпм-510/578-"НИИКИ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/05010303/5601-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП НИИКИ ОЭП. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/05010303/5601-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.