Номер РУ 29/21030503/6077-03

Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «БИОКЛЕЙ-»ЛАБ"

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939896

Регистрационное удостоверение 29/21030503/6077-03 на медицинское изделие «Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «БИОКЛЕЙ-»ЛАБ"» производства ГУ НЦССХ хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН выдано Росздравнадзором 29 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.09.2003
Период действия версии
с 29.09.2003 до 18.03.2008
Срок действия РУ
20.05.2008
Производитель
ГУ НЦССХ хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН
121552, Москва, Рублевское шоссе, 135
Заявитель
ГУ НЦССХ хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН
121552, Москва, Рублевское шоссе, 135
Представитель в РФ
ГУ НЦССХ хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН
121552, Москва, Рублевское шоссе, 135
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939896
Клеи

История изменений 6

ДатаТипОписание
18.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2017ФСР 2008/02270Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «Биоклей-ЛАБ» по ТУ 9398-001-01897446-2003Действует
23.05.2017ФСР 2008/02270Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «Биоклей-ЛАБ» по ТУ 9398-001-01897446-2003Внесено изменение
20.10.2015ФСР 2008/02270Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «Биоклей-ЛАБ» по ТУ 9398-001-01897446-2003Внесено изменение
29.09.200329/21030503/6077-03Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «БИОКЛЕЙ-»ЛАБ"Внесено изменение
13.03.2012ФСР 2008/02270Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «Биоклей-ЛАБ» по ТУ 9398-001-01897446-2003Внесено изменение
18.03.2008ФСР 2008/02270Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «Биоклей-ЛАБ» по ТУ 9398-001-01897446-2003Внесено изменение
22.04.2009ФСР 2008/02270Клей медицинский двухкомпонентный желатино-резорциновый для применения в реконструктивной хирургии сердца и сосудов, стерильный «Биоклей-ЛАБ» по ТУ 9398-001-01897446-2003Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/21030503/6077-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУ НЦССХ хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/21030503/6077-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.