Клей гемостатический в шприце-контейнере однократного применения «Гемо-Компакт» по ТУ 9398-001-71659783-2005
ДействуетКласс 3ОКП: 939896
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11264 выдано Росздравнадзором 11.07.2011 на медицинское изделие «Клей гемостатический в шприце-контейнере однократного применения «Гемо-Компакт» по ТУ 9398-001-71659783-2005» производства ООО "МТПО "Интер-Вита". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 11.07.2011
- Период действия версии
- с 11.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МТПО "Интер-Вита"115304, Россия, г. Москва, ул.Кантемировская, д.3, корп.5
- Заявитель
- ООО "МТПО "Интер-Вита"115304, Россия, г. Москва, ул.Кантемировская, д.3, корп.5
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939896Клеи
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11264 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МТПО "Интер-Вита". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.07.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Клей гемостатический в шприце-контейнере однократного применения «Гемо-Компакт» по ТУ 9398-001-71659783-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Клей гемостатический в шприце-контейнере однократного применения "Гемо-Компакт" по ТУ 9398-001-71659783-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11264»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МТПО "Интер-Вита". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.