Зонды с навивкой для исследования, очистки и смазываний-«М-МИЗ», следующих видов: - гортанный диаметром 1,6 мм, длиной 320 мм; - ушной диаметром 1,0 мм, длиной 113 мм; - носовой диаметром 1,6 мм, длиной 180 мм
Срок действия истекКласс 1ОКП: 943610
Регистрационное удостоверение 29/11051202/5498-03 на медицинское изделие «Зонды с навивкой для исследования, очистки и смазываний-«М-МИЗ», следующих видов: - гортанный диаметром 1,6 мм, длиной 320 мм; - ушной диаметром 1,0 мм, длиной 113 мм; - носовой диаметром 1,6 мм, длиной 180 мм» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 8 августа 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.08.2003
- Период действия версии
- с 08.08.2003
- Срок действия РУ
- 18.12.2012
- Производитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Заявитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Представитель в РФ
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943610Зонды
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/11051202/5498-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/11051202/5498-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.