Набор сывороток антилейкоцитарных HLA-A, B, C, DR гистотипирующих жидких «HLA - сыворотки»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение 29/24070602/5428-03 на медицинское изделие «Набор сывороток антилейкоцитарных HLA-A, B, C, DR гистотипирующих жидких «HLA - сыворотки»» производства ЗАО "Межрегиональный центр иммуногенетики и гистотипирующих реагентов "ГИСАНС" выдано Росздравнадзором 9 июля 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2003
- Период действия версии
- с 09.07.2003
- Срок действия РУ
- 21.06.2007
- Производитель
- ЗАО "Межрегиональный центр иммуногенетики и гистотипирующих реагентов "ГИСАНС"193024, Санкт-Петербург, 2-ая Советская, д. 16
- Заявитель
- ЗАО "Межрегиональный центр иммуногенетики и гистотипирующих реагентов "ГИСАНС"193024, Санкт-Петербург, 2-ая Советская, д. 16
- Представитель в РФ
- ЗАО "Межрегиональный центр иммуногенетики и гистотипирующих реагентов "ГИСАНС"193024, Санкт-Петербург, 2-ая Советская, д. 16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24070602/5428-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Межрегиональный центр иммуногенетики и гистотипирующих реагентов "ГИСАНС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24070602/5428-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.