Зонд-обтуратор резиновый пищеводно-желудочный Зо-«ОЗРИ» для остановки кровотечения из расширенных вен пищевода и кардиального отдела желудка
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение 29/01030402/4559-03 выдано Росздравнадзором 19.11.2002 на медицинское изделие «Зонд-обтуратор резиновый пищеводно-желудочный Зо-«ОЗРИ» для остановки кровотечения из расширенных вен пищевода и кардиального отдела желудка» производства Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 18.04.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2002
- Дата внесения изменений
- 23.06.2003
- Период действия версии
- с 23.06.2003 до 02.04.2007
- Срок действия РУ
- 18.04.2007
- Производитель
- Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик"302011, г. Орел, Новосильское шоссе. 14
- Заявитель
- Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик"302011, г. Орел, Новосильское шоссе. 14
- Представитель в РФ
- Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик"302011, г. Орел, Новосильское шоссе. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01030402/4559-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.11.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 18.04.2007. Карточка «Зонд-обтуратор резиновый пищеводно-желудочный Зо-«ОЗРИ» для остановки кровотечения из расширенных вен пищевода и кардиального отдела желудка» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.05.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 27.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 11.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с реорганизацией юридического лица заявителя; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01030402/4559-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01030402/4559-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.