Комплекс скрининговой регистрации одновременной бинокулярной зрачковой реакции на световой стимул цифровой для оценки функционального состояния организма КСРЗРц-01
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение 29/03020902/4927-03 на медицинское изделие «Комплекс скрининговой регистрации одновременной бинокулярной зрачковой реакции на световой стимул цифровой для оценки функционального состояния организма КСРЗРц-01» производства ФГУП Специальное конструкторское технологическое бюро "Биофизприбор" выдано Росздравнадзором 26 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.03.2003
- Период действия версии
- с 26.03.2003
- Срок действия РУ
- 11.09.2012
- Производитель
- ФГУП Специальное конструкторское технологическое бюро "Биофизприбор"197183, Санкт-Петербург, Сабировская ул., 37
- Заявитель
- ФГУП Специальное конструкторское технологическое бюро "Биофизприбор"197183, Санкт-Петербург, Сабировская ул., 37
- Представитель в РФ
- ФГУП Специальное конструкторское технологическое бюро "Биофизприбор"197183, Санкт-Петербург, Сабировская ул., 37
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс скрининговой регистрации одновременной бинокулярной зрачковой реакции на световой стимул цифровой для оценки функционального состояния организма КСРЗРц-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/03020902/4927-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП Специальное конструкторское технологическое бюро "Биофизприбор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/03020902/4927-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.