Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные Т-Си-320-«КМИЗ» (для нерожавших) и Т-Си-380-«КМИЗ» (для рожавших)
Срок действия истекКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение 29/15020202/4996-03 на медицинское изделие «Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные Т-Си-320-«КМИЗ» (для нерожавших) и Т-Си-380-«КМИЗ» (для рожавших)» производства ООО "Полимерные изделия" выдано Росздравнадзором 17 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2003
- Период действия версии
- с 17.03.2003
- Срок действия РУ
- 22.02.2007
- Производитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Заявитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/15020202/4996-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Полимерные изделия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/15020202/4996-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.