Набор реагентов для обнаружения вируса папилломы человека низкого риска (Human papillomavirus, low risk) типов 6; 11; 42; 43; 44 методом полимеразной цепной реакции «Па-НАМ»
Срок действия истекОКП: 939817
Регистрационное удостоверение 29/24030302/5025-03 на медицинское изделие «Набор реагентов для обнаружения вируса папилломы человека низкого риска (Human papillomavirus, low risk) типов 6; 11; 42; 43; 44 методом полимеразной цепной реакции «Па-НАМ»» производства ООО Научно-производственная фирма "Гентех" выдано Росздравнадзором 11 марта 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2003
- Период действия версии
- с 11.03.2003
- Срок действия РУ
- 18.03.2007
- Производитель
- ООО Научно-производственная фирма "Гентех"Москва
- Заявитель
- ООО Научно-производственная фирма "Гентех"Москва
- Представитель в РФ
- ООО Научно-производственная фирма "Гентех"Москва
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24030302/5025-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственная фирма "Гентех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24030302/5025-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.