Аппарат для лечения током надтональной частоты «Ультратон-АМП»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение 29/06101202/1328-03 на медицинское изделие «Аппарат для лечения током надтональной частоты «Ультратон-АМП»» производства ООО "Алма" выдано Росздравнадзором 6 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.03.2003
- Период действия версии
- с 06.03.2003
- Срок действия РУ
- 09.12.2012
- Производитель
- ООО "Алма"6569315, г.Бийск, Алтайского края, ул.Социалистическая, 17а, а/я 323
- Заявитель
- ООО "Алма"6569315, г.Бийск, Алтайского края, ул.Социалистическая, 17а, а/я 323
- Представитель в РФ
- ООО "Алма"6569315, г.Бийск, Алтайского края, ул.Социалистическая, 17а, а/я 323
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06101202/1328-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Алма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06101202/1328-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.