Инсуффлятор электронный лапароскопический ИэЛ-20-02-«Эфа-М»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение 29/01091102/4961-03 на медицинское изделие «Инсуффлятор электронный лапароскопический ИэЛ-20-02-«Эфа-М»» производства ООО "ЭФА медика" выдано Росздравнадзором 17 февраля 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.02.2003
- Период действия версии
- с 17.02.2003
- Срок действия РУ
- 21.11.2012
- Производитель
- ООО "ЭФА медика"198504, г.Санкт-Петербург, Старый Петергоф, а/я 63
- Заявитель
- ООО "ЭФА медика"198504, г.Санкт-Петербург, Старый Петергоф, а/я 63
- Представитель в РФ
- ООО "ЭФА медика"198504, г.Санкт-Петербург, Старый Петергоф, а/я 63
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инсуффлятор электронный лапароскопический ИэЛ-20-02-"Эфа-М" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01091102/4961-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭФА медика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01091102/4961-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.