Номер РУ 29/01091102/4890-03

Аппарат-эндоирригатор для ирригации и аспирации жидкости из внутренних полостей организма с автоматическим управлением при заданном давлении ЭИА-01-«ЭФА-»М"

Срок действия истекКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение 29/01091102/4890-03 на медицинское изделие «Аппарат-эндоирригатор для ирригации и аспирации жидкости из внутренних полостей организма с автоматическим управлением при заданном давлении ЭИА-01-«ЭФА-»М"» производства ООО "ЭФА медика" выдано Росздравнадзором 31 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.01.2003
Период действия версии
с 31.01.2003
Срок действия РУ
21.11.2012
Производитель
ООО "ЭФА медика"
198504, г.Санкт-Петербург, Старый Петергоф, а/я 63
Заявитель
ООО "ЭФА медика"
198504, г.Санкт-Петербург, Старый Петергоф, а/я 63
Представитель в РФ
ООО "ЭФА медика"
198504, г.Санкт-Петербург, Старый Петергоф, а/я 63
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

Модели изделия 1

Название
01Аппарат-эндоирригатор для ирригации и аспирации жидкости из внутренних полостей организма с автоматическим управлением при заданном давлении ЭИА-01-"ЭФА-"М"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/01091102/4890-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭФА медика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01091102/4890-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.