Биоматериал «Кератан-П»
Срок действия истекОКП: 939370
Регистрационное удостоверение 29/01030300/4843-03 на медицинское изделие «Биоматериал «Кератан-П»» производства ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2003
- Период действия версии
- с 12.02.2003
- Срок действия РУ
- 16.03.2005
- Производитель
- ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"140006, г.Люберцы, Московская обл.,п.ВУГИ, ИГД им.А.А.Скочинского
- Заявитель
- ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"140006, г.Люберцы, Московская обл.,п.ВУГИ, ИГД им.А.А.Скочинского
- Представитель в РФ
- ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"140006, г.Люберцы, Московская обл.,п.ВУГИ, ИГД им.А.А.Скочинского
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01030300/4843-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01030300/4843-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.