Электродеструктор проводящих путей сердца радиочастотный компьютеризированный ЭД-50-01-«БИОТОК»
Срок действия истекОКП: 944420
Регистрационное удостоверение 29/21050300/4670-02 на медицинское изделие «Электродеструктор проводящих путей сердца радиочастотный компьютеризированный ЭД-50-01-«БИОТОК»» производства ООО "Лаборатория медицинской электроники "Биоток" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2002
- Период действия версии
- с 16.12.2002
- Срок действия РУ
- 16.03.2010
- Производитель
- ООО "Лаборатория медицинской электроники "Биоток"634003, г.Томск, ул.Яковлева, 12, к.143
- Заявитель
- ООО "Лаборатория медицинской электроники "Биоток"634003, г.Томск, ул.Яковлева, 12, к.143
- Представитель в РФ
- ООО "Лаборатория медицинской электроники "Биоток"634003, г.Томск, ул.Яковлева, 12, к.143
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электродеструктор проводящих путей сердца радиочастотный компьютеризированный ЭД-50-01-"БИОТОК" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/21050300/4670-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Лаборатория медицинской электроники "Биоток". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/21050300/4670-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.