Аппарат электрохирургический для проведения хирургических операций через эндоскопы в гастроэнтерологии и проктологии ЭХВЧ-150-01Э
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение 29/01070802/4693-02 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический для проведения хирургических операций через эндоскопы в гастроэнтерологии и проктологии ЭХВЧ-150-01Э» производства ЗАО "СибНИИЦМТ" выдано Росздравнадзором 18 декабря 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2002
- Период действия версии
- с 18.12.2002 до 28.06.2012
- Срок действия РУ
- 22.08.2012
- Производитель
- ЗАО "СибНИИЦМТ"630015, г.Новосибирск, ул.Промышленная, 1
- Заявитель
- ЗАО "СибНИИЦМТ"630015, г.Новосибирск, ул.Промышленная, 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "СибНИИЦМТ"630015, г.Новосибирск, ул.Промышленная, 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.06.2012 | ФСР 2012/13588 | Аппарат электрохирургический для проведения хирургических операций через эндоскопы в гастроэнтерологии и проктологии ЭХВЧ-150-01Э в комплектации (см.приложение на 1 листе) | Действует |
| 18.12.2002 | 29/01070802/4693-02 | Аппарат электрохирургический для проведения хирургических операций через эндоскопы в гастроэнтерологии и проктологии ЭХВЧ-150-01Э | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01070802/4693-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "СибНИИЦМТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01070802/4693-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.