Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический с фоторегистратором и пятью частотами повторения импульсов лазерного излучения «Милта-Ф-5-01»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение 29/06060702/4572-02 на медицинское изделие «Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический с фоторегистратором и пятью частотами повторения импульсов лазерного излучения «Милта-Ф-5-01»» производства ЗАО "НПО Космического приборостроения" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2002
- Период действия версии
- с 26.11.2002 до 21.09.2012
- Срок действия РУ
- 08.07.2012
- Производитель
- ЗАО "НПО Космического приборостроения"
- Заявитель
- ЗАО "НПО Космического приборостроения"
- Представитель в РФ
- ЗАО "НПО Космического приборостроения"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.11.2002 | 29/06060702/4572-02 | Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический с фоторегистратором и пятью частотами повторения импульсов лазерного излучения «Милта-Ф-5-01» | Внесено изменение |
| 21.09.2012 | ФСР 2012/13707 | Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический с фоторегистратором и пятью частотами повторения импульсов лазерного излучения «МИЛТА-Ф-5-01» по ТУ 9444-002-17613540-2002 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06060702/4572-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПО Космического приборостроения". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06060702/4572-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.