Манометр мембранный медицинский для измерения давления воздуха в компрессионной манжете измерителей артериального давления МММ-50-20/300-М-«ЭМА», для комплектации измерителей артериального давления ИАДМ-ОП и других подобного типа
Срок действия истекКласс 1ОКП: 944130
Регистрационное удостоверение 29/05010402/4389-02 на медицинское изделие «Манометр мембранный медицинский для измерения давления воздуха в компрессионной манжете измерителей артериального давления МММ-50-20/300-М-«ЭМА», для комплектации измерителей артериального давления ИАДМ-ОП и других подобного типа» производства ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА" выдано Росздравнадзором 23 октября 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2002
- Период действия версии
- с 23.10.2002
- Срок действия РУ
- 09.04.2012
- Производитель
- ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА"109028, Москва, Тессинский пер., 4
- Заявитель
- ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА"109028, Москва, Тессинский пер., 4
- Представитель в РФ
- ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА"109028, Москва, Тессинский пер., 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Манометр мембранный медицинский для измерения давления воздуха в компрессионной манжете измерителей артериального давления МММ-50-20/300-М-"ЭМА", для комплектации измерителей артериального давления ИАДМ-ОП и других подобного типа |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/05010402/4389-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/05010402/4389-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.