Зубы акриловые «АНИС» по ТУ 9391-001-82659220-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939140
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04734 на медицинское изделие «Зубы акриловые «АНИС» по ТУ 9391-001-82659220-2008» производства ООО "КрК" выдано Росздравнадзором 15 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2009
- Период действия версии
- с 15.04.2009 до 20.11.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КрК"Россия, 413235, Саратовская обл., г.Красный Кут, ул.Куховаренко, д.188
- Заявитель
- "ООО "КрК""Россия, 413235, Саратовская обл., г.Красный Кут, ул.Куховаренко, д.188
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939140Зубы искусственные и коронки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 22.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.11.2019 | ФСР 2009/04734 | Зубы акриловые «АНИС» по ТУ 9391-001-82659220-2008 | Действует |
| 15.04.2009 | ФСР 2009/04734 | Зубы акриловые «АНИС» по ТУ 9391-001-82659220-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зубы акриловые "АНИС" по ТУ 9391-001-82659220-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04734»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КрК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04734?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.