Устройство для переливания крови с микрофильтром, однократного применения, стерильное ПК 23-01-«ИНТЕРОКО»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение 29/01020302/3442-02 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови с микрофильтром, однократного применения, стерильное ПК 23-01-«ИНТЕРОКО»» производства АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 28 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2002
- Период действия версии
- с 28.06.2002
- Срок действия РУ
- 22.03.2007
- Производитель
- АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
- Заявитель
- АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
- Представитель в РФ
- АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания крови с микрофильтром, однократного применения, стерильное ПК 23-01-"ИНТЕРОКО" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01020302/3442-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01020302/3442-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.