Устройство-лейкофильтр, однократного применения, для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01-«Интероко» (в комплекте с магистралями и полимерным контейнером), для сбора очищенной крови
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/01101198/3013-02 на медицинское изделие «Устройство-лейкофильтр, однократного применения, для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01-«Интероко» (в комплекте с магистралями и полимерным контейнером), для сбора очищенной крови» производства АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО" выдано Росздравнадзором 18 февраля 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2002
- Период действия версии
- с 18.02.2002
- Срок действия РУ
- 19.11.2003
- Производитель
- АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
- Заявитель
- АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
- Представитель в РФ
- АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО"140080, г.Лыткарино, Московская обл., промзона Тураево, cтр. 8, НИИП
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01101198/3013-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АОЗТ "НПП"ИНТЕРОКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01101198/3013-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.