Изделие медицинского назначения: Паста-повязка антибактериальная для профилактики заболеваний пародонта ППА-«Рад», в двух видах исполнения : - ППА 1 - «Рад»; - ППА2 - «Рад»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/13050501/3124-02 выдано Росздравнадзором 18.03.2002 на медицинское изделие «Изделие медицинского назначения: Паста-повязка антибактериальная для профилактики заболеваний пародонта ППА-«Рад», в двух видах исполнения : - ППА 1 - «Рад»; - ППА2 - «Рад»» производства ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 31.05.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2002
- Период действия версии
- с 18.03.2002
- Срок действия РУ
- 31.05.2006
- Производитель
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Заявитель
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Представитель в РФ
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Класс риска
- 2A
О записи
Регистрационное удостоверение №29/13050501/3124-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.03.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 31.05.2006. Карточка «Изделие медицинского назначения: Паста-повязка антибактериальная для профилактики заболеваний пародонта ППА-«Рад», в двух видах исполнения : - ППА 1 - «Рад»; - ППА2 - «Рад»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/13050501/3124-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радуга-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13050501/3124-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.