zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2009/04648

Устройство светодиодное видеофлуоресцентное для проведения диагностики и фотодинамической терапии опухолей и участков метастазирования УФФ-630/675-01-«БИОСПЕК» по ТУ 9444-001-02700457-2000

ДействуетКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04648 на медицинское изделие «Устройство светодиодное видеофлуоресцентное для проведения диагностики и фотодинамической терапии опухолей и участков метастазирования УФФ-630/675-01-«БИОСПЕК» по ТУ 9444-001-02700457-2000» производства ЗАО "БИОСПЕК" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.03.2009
Период действия версии
с 26.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "БИОСПЕК"
Россия, 119049, Москва, ул.Крымский Вал, д. 8
Заявитель
ЗАО "БИОСПЕК"
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

№Название
01Устройство светодиодное видеофлуоресцентное для проведения диагностики и фотодинамической терапии опухолей и участков метастазирования УФФ-630/675-01-"БИОСПЕК" по ТУ 9444-001-02700457-2000

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04648»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "БИОСПЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04648?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.