Колпачки алюминиевые для укупоривания лекарственных средств К-«ДЗМИ» по ТУ 9398-001-70481455-2009
ОтмененоКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04701 выдано Росздравнадзором 08.04.2009 на медицинское изделие «Колпачки алюминиевые для укупоривания лекарственных средств К-«ДЗМИ» по ТУ 9398-001-70481455-2009» производства ООО "ДЗМИ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 21.03.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.04.2009
- Период действия версии
- с 08.04.2009
- Срок действия РУ
- 21.03.2022
- Производитель
- ООО "ДЗМИ"Россия, 141720, Московская обл., г.Долгопрудный, Микрорайон Шереметьевский, ул.Ленина, д.23
- Заявитель
- "ООО "ДЗМИ""Россия, 141720, Московская обл., г.Долгопрудный, Микрорайон Шереметьевский, ул.Ленина, д.23
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04701 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДЗМИ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 08.04.2009. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 21.03.2022. Карточка «Колпачки алюминиевые для укупоривания лекарственных средств К-«ДЗМИ» по ТУ 9398-001-70481455-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Колпачки алюминиевые для укупоривания лекарственных средств К-"ДЗМИ" по ТУ 9398-001-70481455-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04701»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДЗМИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.