Набор реагентов для выявления нуклеотидных последовательностей трихомонады (trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной реакции «ТриАм»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение 29/26101298/1742-01 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления нуклеотидных последовательностей трихомонады (trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной реакции «ТриАм»» производства ООО "Внедрение систем в медицину" выдано Росздравнадзором 5 апреля 2001 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2001
- Период действия версии
- с 05.04.2001
- Срок действия РУ
- 21.12.2003
- Производитель
- ООО "Внедрение систем в медицину"117292, Москва, ул. Кржижановского, д.8, корп.1
- Заявитель
- ООО "Внедрение систем в медицину"117292, Москва, ул. Кржижановского, д.8, корп.1
- Представитель в РФ
- ООО "Внедрение систем в медицину"117292, Москва, ул. Кржижановского, д.8, корп.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/26101298/1742-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Внедрение систем в медицину". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/26101298/1742-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.