Кровать функциональная КФ-3-«Айболит» по ТУ 9452-010-51768895-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04812 на медицинское изделие «Кровать функциональная КФ-3-«Айболит» по ТУ 9452-010-51768895-2004» производства ООО "Айболит-2000" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.05.2009
- Период действия версии
- с 05.05.2009 до 25.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Айболит-2000"г. Нижний Новгород
- Заявитель
- ООО "Айболит-2000"г. Нижний Новгород
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 03.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.01.2023 | ФСР 2009/04812 | Кровать функциональная КФ-3-«Айболит» по ТУ 9452-010-51768895-2004 | Действует |
| 05.05.2009 | ФСР 2009/04812 | Кровать функциональная КФ-3-«Айболит» по ТУ 9452-010-51768895-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кровать функциональная КФ-3-"Айболит" по ТУ 9452-010-51768895-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04812»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Айболит-2000". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.