Шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 20Б «Луер» вместимостью 20 куб.см стерильный в комплекте с иглой однократного применения 0,8 х 38 мм стерильной
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/01060697/0398-00 на медицинское изделие «Шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 20Б «Луер» вместимостью 20 куб.см стерильный в комплекте с иглой однократного применения 0,8 х 38 мм стерильной» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов" выдано Росздравнадзором 28 июня 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2000
- Период действия версии
- с 28.06.2000
- Срок действия РУ
- 19.06.2002
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01060697/0398-00»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01060697/0398-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.