Протез голени модульный ПН3-Т по ТУ 9396-001-14868044-2006
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00447 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-Т по ТУ 9396-001-14868044-2006» производства ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Тюменское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации выдано Росздравнадзором 3 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2007
- Дата внесения изменений
- 05.07.2011
- Период действия версии
- с 05.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Тюменское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации625023, Россия, г. Тюмень, ул. Одесская, д. 35
- Заявитель
- ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Тюменское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации625023, Россия, г. Тюмень, ул. Одесская, д. 35
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.07.2011 | ФСР 2007/00447 | Протез голени модульный ПН3-Т по ТУ 9396-001-14868044-2006 | Недействительно |
| 03.08.2007 | ФСР 2007/00447 | Протез голени модульный ПН3-Т | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный ПН3-Т по ТУ 9396-001-14868044-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00447»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Тюменское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00447?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.