Номер РУ ФСР 2008/02576

Тутор на лучезапястный сустав ТР2-Т по ТУ 9396-002-14868044-2007

НедействительноКласс 1ОКП: 939651

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02576 на медицинское изделие «Тутор на лучезапястный сустав ТР2-Т по ТУ 9396-002-14868044-2007» производства ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Тюменское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации выдано Росздравнадзором 30 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.04.2008
Дата внесения изменений
01.07.2011
Период действия версии
с 01.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Тюменское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
625023, Россия, г. Тюмень, ул. Одесская, д. 35
Заявитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Тюменское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
625023, Россия, г. Тюмень, ул. Одесская, д. 35
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939651
- на лучезапястный сустав

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.07.2011ФСР 2008/02576Тутор на лучезапястный сустав ТР2-Т по ТУ 9396-002-14868044-2007Недействительно
30.04.2008ФСР 2008/02576Тутор на лучезапястный сустав ТР2-Т по ТУ 9396-002-14868044-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01ТР2-Т

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02576»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Тюменское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02576?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.