Бинты марлевые медицинские нестерильные следующих типоразмеров: 5м х 5 см; 5м х 7 см; 5м х 10 см; 7м х 5 см; 7м х 7 см; 7м х 10 см; 7м х 14 см; 10м х 7см и 10м х 16см
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00088 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские нестерильные следующих типоразмеров: 5м х 5 см; 5м х 7 см; 5м х 10 см; 7м х 5 см; 7м х 7 см; 7м х 10 см; 7м х 14 см; 10м х 7см и 10м х 16см» производства "Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас"" выдано Росздравнадзором 10 мая 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2007
- Период действия версии
- с 10.05.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас""Россия, 620130, г. Екатеринбург, ул. Авиационная, 59-22
- Заявитель
- "Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас""Россия, 620130, г. Екатеринбург, ул. Авиационная, 59-22
- Представитель в РФ
- "Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас""Россия, 620130, г. Екатеринбург, ул. Авиационная, 59-22
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинты марлевые медицинские нестерильные следующих типоразмеров: 5м х 5 см |
| 02 | 5м х 7 см |
| 03 | 5м х 10 см |
| 04 | 7м х 5 см |
| 05 | 7м х 7 см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00088»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00088?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.