Устройство для переливания инфузионных растворов по ТУ 9393-092-54866055-2007
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939377
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01612 на медицинское изделие «Устройство для переливания инфузионных растворов по ТУ 9393-092-54866055-2007» производства ООО Научно-производственное предприятие "АВАНГАРД-МТ" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007 до 10.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Научно-производственное предприятие "АВАНГАРД-МТ"Россия, 127591, Москва, ул. Восьмисотлетия Москвы, д. 11, корп. 6
- Заявитель
- ООО Научно-производственное предприятие "АВАНГАРД-МТ"Россия, 127591, Москва, ул. Восьмисотлетия Москвы, д. 11, корп. 6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.11.2022 | ФСР 2007/01612 | Устройство для переливания инфузионных растворов по ТУ 9393-092-54866055-2007 | Действует |
| 27.12.2007 | ФСР 2007/01612 | Устройство для переливания инфузионных растворов по ТУ 9393-092-54866055-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания инфузионных растворов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01612»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-производственное предприятие "АВАНГАРД-МТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01612?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.