Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа У-03 «ОКТАВА» по ТУ 9444-001-07501998-99
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02283 на медицинское изделие «Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа У-03 «ОКТАВА» по ТУ 9444-001-07501998-99» производства ОАО "ОКТАВА" выдано Росздравнадзором 31 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2008
- Период действия версии
- с 31.03.2008 до 26.07.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ОКТАВА"
- Заявитель
- ОАО "ОКТАВА"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 11.06.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.07.2017 | ФСР 2008/02283 | Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа У-03 «ОКТАВА» по ТУ 9444-001-07501998-99 | Действует |
| 31.03.2008 | ФСР 2008/02283 | Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа У-03 «ОКТАВА» по ТУ 9444-001-07501998-99 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа У-03 "ОКТАВА" по ТУ 9444-001-07501998-99 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02283»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ОКТАВА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02283?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.