Калипер электронный цифровой КЭЦ-100 по ТУ 9442-036-00226454-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02491 выдано Росздравнадзором 17.04.2008 на медицинское изделие «Калипер электронный цифровой КЭЦ-100 по ТУ 9442-036-00226454-2007» производства ОАО "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2008
- Период действия версии
- с 17.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС"Россия, 392511, Тамбовская область, Тамбовский район, с.Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3
- Заявитель
- ОАО "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС"Россия, 392511, Тамбовская область, Тамбовский район, с.Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02491 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.04.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Калипер электронный цифровой КЭЦ-100 по ТУ 9442-036-00226454-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Калипер электронный цифровой КЭЦ-100 по ТУ 9442-036-00226454-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02491»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.