Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03337 на медицинское изделие «Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81» производства ООО "Предприятие "ФЭСТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.09.2008
- Период действия версии
- с 23.09.2008 до 10.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"Россия, 156025, г. Кострома, Рабочий проспект, д. 8
- Заявитель
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"г.Кострома
- Представитель в РФ
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"г.Кострома
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.05.2016 | ФСР 2008/03337 | Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 | Действует |
| 23.09.2008 | ФСР 2008/03337 | Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03337»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Предприятие "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.