Стельки ортопедические универсальные «ОСУ» по ТУ 9397-032-17774042-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02825 на медицинское изделие «Стельки ортопедические универсальные «ОСУ» по ТУ 9397-032-17774042-2008» производства ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ" выдано Росздравнадзором 24 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2008
- Период действия версии
- с 24.06.2008 до 14.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Заявитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Представитель в РФ
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.09.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.09.2009 | ФСР 2008/02825 | Стельки ортопедические универсальные «ОСУ» по ТУ 9397-032-17774042-2008 | Действует |
| 24.06.2008 | ФСР 2008/02825 | Стельки ортопедические универсальные «ОСУ» по ТУ 9397-032-17774042-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стельки ортопедические универсальные "ОСУ" по ТУ 9397-032-17774042-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02825»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02825?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.