Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок для крови, кровезаменителей и других инъекционных и инфузионных лекарственных средств по ТУ 9398-001-99110857-2009
НедействительноКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06040 выдано Росздравнадзором 11.11.2009 на медицинское изделие «Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок для крови, кровезаменителей и других инъекционных и инфузионных лекарственных средств по ТУ 9398-001-99110857-2009» производства ООО "СИБФАРМ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.11.2009
- Период действия версии
- с 11.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СИБФАРМ"Россия, 656002, Алтайский край, г.Барнаул, Комсомольский пр-кт, д.134
- Заявитель
- ООО "СИБФАРМ"Россия, 656002, Алтайский край, г.Барнаул, Комсомольский пр-кт, д.134
- Представитель в РФ
- ООО "СИБФАРМ"Россия, 656002, Алтайский край, г.Барнаул, Комсомольский пр-кт, д.134
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06040 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "СИБФАРМ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.11.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок для крови, кровезаменителей и других инъекционных и инфузионных лекарственных средств по ТУ 9398-001-99110857-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок для крови, кровезаменителей и других инъекционных и инфузионных лекарственных средств по ТУ 9398-001-99110857-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06040»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СИБФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.