Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии «Депротекс» по ТУ 9398-005-01966762-2009
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05555 на медицинское изделие «Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии «Депротекс» по ТУ 9398-005-01966762-2009» производства "Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"" выдано Росздравнадзором 20 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.08.2009
- Период действия версии
- с 20.08.2009 до 07.11.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи""Россия, 630091, г.Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17
- Заявитель
- "Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи""Россия, 630091, г.Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17
- Представитель в РФ
- "Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи""Россия, 630091, г.Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 17
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.11.2013 | ФСР 2009/05555 | Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии «Депротекс» по ТУ 9398-005-01966762-2009 | Действует |
| 20.08.2009 | ФСР 2009/05555 | Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии «Депротекс» по ТУ 9398-005-01966762-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05555»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Федеральное государственное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.