Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии «Депротекс» по ТУ 9398-005-01966762-2009
ДействуетКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05555 на медицинское изделие «Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии «Депротекс» по ТУ 9398-005-01966762-2009» производства ФГБУ "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором 20 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937677
- Дата первичной регистрации
- 20.08.2009
- Дата внесения изменений
- 07.11.2013
- Период действия версии
- с 07.11.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГБУ "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации630091, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, улица Фрунзе, дом 17Юр. адрес: 630091, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, город Новосибирск, улица Фрунзе, дом 17
- Заявитель
- ФГБУ "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации630091, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, улица Фрунзе, дом 17Юр. адрес: 630091, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, город Новосибирск, улица Фрунзе, дом 17
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.11.2013 | ФСР 2009/05555 | Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии «Депротекс» по ТУ 9398-005-01966762-2009 | Действует |
| 20.08.2009 | ФСР 2009/05555 | Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии «Депротекс» по ТУ 9398-005-01966762-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии "Депротекс" по ТУ 9398-005-01966762-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05555»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.