Аппарат диодный лазерный терапевтический «ZAC», модель SAS-XNIB
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/475 на медицинское изделие «Аппарат диодный лазерный терапевтический «ZAC», модель SAS-XNIB» производства "Зенг Ан (Беджинг) Медикал Эквипмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 18 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2013
- Период действия версии
- с 18.04.2013 до 11.08.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Зенг Ан (Беджинг) Медикал Эквипмент Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Zheng An (Beijing) Medical Equipment Co., Ltd., No. 18, Kangbao Road Industrial Development Area 101500 Miyun Town, Beijing, China
- Заявитель
- ИП 196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д.30, корпус 2, кв.79Юр. адрес: 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д.30, корпус 2, кв.79
- Представитель в РФ
- ИП 196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д.30, корпус 2, кв.79Юр. адрес: 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д.30, корпус 2, кв.79
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.08.2014 | РЗН 2013/475 | Аппарат диодный лазерный терапевтический «ZAC», модель SAS-XNIB | Действует |
| 18.04.2013 | РЗН 2013/475 | Аппарат диодный лазерный терапевтический «ZAC», модель SAS-XNIB | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат диодный лазерный терапевтический «ZAC», модель SAS-XNIB |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/475»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зенг Ан (Беджинг) Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.